产品货号：
LA13794
中文名称：
红霉素
英文名称：
Erythromycin
产品规格：
5g|25g
发货周期：
1～3天
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Erythromycin是大环内酯类抗生素，由红霉素链霉菌产生，能可逆地与细菌50S核糖体结合，抑制蛋白合成。
红霉素是由红链霉菌产生的口服大环内酯类抗生素，可逆地与细菌的50S核糖体结合，并抑制蛋白质合成。目的：抗细菌红霉素是一种大环内酯类抗生素，其抗菌谱类似于或稍宽于青霉素，常用于对青霉素过敏的人。对于呼吸道感染，非典型有机体有较好的覆盖，包括支原体和军团菌病。它最初由Eli Lilly和公司销售，现在通常称为EES(红霉素乙基琥珀酸酯，一种通常使用的酯类前药)。它也偶尔用作促动力剂。雌性红霉素与孕妇可逆性肝毒性有关，表现为血清谷氨酸-草酰乙酸转氨酶升高，不建议在妊娠期间服用。一些证据表明在其他人群中相似的肝毒性。红霉素具有抑菌活性或抑制细菌生长，特别是在较高浓度时，但其机制尚不完全清楚。通过与细菌70srRNA复合物的50s亚基结合，抑制了蛋白质合成以及随后对生命或复制至关重要的结构和功能过程。红霉素干扰氨基酰转位，阻止结合在rRNA复合物A位点的tRNA转移到rRNA复合物的P位点。没有这种易位，A位点仍然被占据，因此，进入的tRNA及其附加的氨基酸添加到新生多肽链中受到抑制。这干扰了功能上有用的蛋白质的产生，这是抗菌作用的基础。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。红霉素是一种有效的大环内酯类CYP3A4抑制剂，具有抗炎和促动力作用。大环内酯类药物属于一组与50S核糖体亚基结合并抑制蛋白质合成的抗生素。红霉素来源于红链霉菌，抑制NF-κB转录激活，抑制IL-8和lL-6的细胞因子基因表达。这种机制显示通过钙依赖性信号转导T淋巴细胞发生。也常用于对含EmR基因的载体或EmR基因型的菌株进行选择性筛选。
相关搜索：红霉素，Erythromycin，114-07-8
| CAS号 | 114-07-8 |
| 分子式 | C37H67NO13 |
| 分子量 | 733.93 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色或类白色的结晶或粉末 |
| 熔点 | ~133℃ |
| 溶解性 | 在甲醇、乙醇或丙酮中易溶，在水中极微溶解 |
| 含量 | ≥850μg/mg |
| 储存条件 | 常温，避光防潮密闭干燥 |
红霉素是由红链霉菌产生的口服大环内酯类抗生素，可逆地与细菌的50S核糖体结合，并抑制蛋白质合成。目的：抗细菌红霉素是一种大环内酯类抗生素，其抗菌谱类似于或稍宽于青霉素，常用于对青霉素过敏的人。对于呼吸道感染，非典型有机体有较好的覆盖，包括支原体和军团菌病。它最初由Eli Lilly和公司销售，现在通常称为EES(红霉素乙基琥珀酸酯，一种通常使用的酯类前药)。它也偶尔用作促动力剂。雌性红霉素与孕妇可逆性肝毒性有关，表现为血清谷氨酸-草酰乙酸转氨酶升高，不建议在妊娠期间服用。一些证据表明在其他人群中相似的肝毒性。红霉素具有抑菌活性或抑制细菌生长，特别是在较高浓度时，但其机制尚不完全清楚。通过与细菌70srRNA复合物的50s亚基结合，抑制了蛋白质合成以及随后对生命或复制至关重要的结构和功能过程。红霉素干扰氨基酰转位，阻止结合在rRNA复合物A位点的tRNA转移到rRNA复合物的P位点。没有这种易位，A位点仍然被占据，因此，进入的tRNA及其附加的氨基酸添加到新生多肽链中受到抑制。这干扰了功能上有用的蛋白质的产生，这是抗菌作用的基础。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。红霉素是一种有效的大环内酯类CYP3A4抑制剂，具有抗炎和促动力作用。大环内酯类药物属于一组与50S核糖体亚基结合并抑制蛋白质合成的抗生素。红霉素来源于红链霉菌，抑制NF-κB转录激活，抑制IL-8和lL-6的细胞因子基因表达。这种机制显示通过钙依赖性信号转导T淋巴细胞发生。也常用于对含EmR基因的载体或EmR基因型的菌株进行选择性筛选。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 1.3625mL | 6.8126mL | 13.6253mL |
| 5mM | 0.2725mL | 1.3625mL | 2.7251mL |
| 10mM | 0.1363mL | 0.6813mL | 1.3625mL |
| 50mM | 0.0273mL | 0.1363mL | 0.2725mL |
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